SOLVOについて

我々は世界中に80以上の施設を有し、それらの世界的規模のリソースは戦略的に配置され、多岐の専門分野にわたる視点でお客様それぞれの課題を解決いたします。開発のすべてのステージで適時性と正確性に重点を置いて、信頼性が高く、再現性のある結果をお約束いたします。

• 設立：1947年
• 本社：ウィルミントン、マサチューセッツ
  
• 従業員：世界14,700名以上
• 収益：22.7億ドル（2018年）
  
• 所有権：株式公開
  
• 主要顧客：世界中の主要製薬、バイオ、農薬企業及び政府、学術機関
• 提供サービス分野：基礎研究、開発研究、安全性及び有効性、臨床サポート、製造
  

チャールス・リバー・グループの詳細はこちらをご覧くださいCharles River Laboratories website.

我々の ビジョン はトランスポーター関連のADME/TOX分野において、サイエンスリーダー及び高品質の製品、サービスの提供者としてグローバルな名声を得ることです。

我々の ミッションはトランスポーター関連のADME/TOX分野において、製品、受託試験及びコンサルティングを提供することにより、お客様の目標達成のお手伝いをさせて頂くことです。

SOLVOのマネージメントグループ及び従業員の基本方針は当局の国際的な品質要求事項を踏まえて、お客様の要求に合致するよう努め、生物学的、生物工学的研究活動をとおして、生命科学分野において高品質の製品及びサービスを提供することです。

SOLVOのマネージメントの目標は以下の通りです

• 従業員が働きやすい職場環境の構築
  
• 従業員の能力開発のための継続的な助言とサポート
  
• 品質方針に関するコミュニケーションと社内トレーニングのサポート
  
• 部署間の専門的な情報交換の強化

QAUはその権限と責任のもとに品質管理職務を遂行しています。SOLVOのQAUはSOLVOの前進と改善のためのプロセスを可能にすべく、合理的かつ透明性のあるシステムを構築することを目的としています。この目的のために、SOLVOマネージメントチームはお客様の要望に合致するためのSOLVO

品質マネージメントの意義と義務は、SOLVOの品質に影響を及ぼす活動に従事するSOLVOの全従業員とその関連業者にとって必須であることを明言しています。

SOLVOは、20年以上の経験、そして40以上の国に600の顧客を有しており、トランスポーター関連の受託試験とアッセイ関連製品の世界有数のプロバイダーです。我々のトランスポーターに関する専門知識を活用し、SOLVOは当局申請用に高品質のレポートを作成いたします。低分子化合物からタンパク製剤まで、SOLVOは幅広い領域でお客様のご要望にお答えします。

エキスパートからの薬物トランスポーター試験と製品！

• 幅広いトランスポーター試験による100以上の選択肢
• Uptakeトランスポーターアッセイ
• 細胞及びメンブレンを用いたEffluxトランスポーターアッセイ
• トランスポーターコンサルタントサービス
• 当局申請用報告書作成
• Ready-to-useキット
• BBB、小腸、肝臓、腎臓に発現するトランスポーターのin vitro、in vivo試験
• 試験法開発サービス

マネージメントチームの略歴については、弊社英語ウェブサイトをごらんください。

科学的な背景の詳細については弊社英語ウェブサイトをごらんください。

詳細は弊社英語ウェブサイトをごらんください。